利用血液检测诊断埃尔兹海默症

圣路易斯加州大学洛杉矶分校法学院的研究成果工作人员合作开发了一种新技术，可以探测肠道之中与阿尔茨海默氏病有关的微总量酶质影片。这项研究成果将于7月28日公合作开发表在《JEM》刊物上，该研究成果证明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段增大。

阿尔茨海默氏病的特征是人脑之中不存在由称作淀粉样β的酶质形成的白点块，以及称作tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经纤维之中形成神经原外皮缠结。淀粉样酶β和tau在任何认知病症（例如头脑减退和信念混乱）变得明显早先数年就开始发生变化，但是直到现在探测它们的唯一方法有是使用正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化人脑或脊髓点击以总量度循环系统之中淀粉样酶β和tau的变化素质。多年以来，研究成果工作人员一直想要合作开发肠道探测新技术，以在病症之中风早先探测借助于阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯加州大学洛杉矶分校法学院的威尔森先前推断借助于，被称作t-tau-217的tau修饰影片在认知病症之中风早先获取在阿尔茨海默氏病病变的循环系统之中，随疾病方面而上升，并能直观预报淀粉样白点块的形成。

研究成果工作人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的肠道之中也确实不存在p-tau-217，尽管其含有非常低，不能探测。 “我们因此希望分析肠道之中完全相同tau酶的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和脑癌的发病率进行尤其，以风险评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物研究课题的潜力，” Bateman问道。

巴特曼Laboratory的Barthélemy及其威尔森合作开发了一种基于质谱的方法有，可总量度低至4毫升肠道之中的p-tau-217和其他tau碎片的总量。 “据我们津津乐道，这是铋测定的人类尿液之中酶质标记物的最低含有，”弗利曼Laboratory的助理大学教授Barthélemy问道。

研究成果工作人员推断借助于，与循环系统之中p-tau-217的素质相像，卫生志愿者的肠道之中p-tau-217的素质太低，但淀粉样白点块的病变甚至是仍未借助于现认知病症的病变，血之中p-tau-217的素质会增大。 。总量度p-tau-217的尿液素质能够直观地预报PET扫瞄之中淀粉样酶白点的不存在，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的推断借助于支持这样的想法，即肠道之中的tau亚型确实对探测和病患阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们用以总量度尿液tau素质的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选物件，以识别正常受试者之中与淀粉样酶白点块形成关的的tau变化，从而代替昂贵的PET超声。”（生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861